|
Инфекции и паразиты |
Смотрите также:
Палео-патология – болезни древних людей
Марчукова. Медицина в зеркале истории
|
Осложнения
Наиболее серьезным осложнением в начальной стадии анкилостомидозов является инфицирование кожи в области входных ворот различными микроорганизмами с развитием местных воспалительных реакций, септических заболеваний и т.д. (сепсис, столбняк, рожа, карбункул).
В фазе миграции могут возникать тяжелые аллергические проявления вплоть до отека Квинке, ларингоспазма, в хронической фазе — прогрессирующая гипохромная анемия. При длительном паразитировании, кроме того, может возникнуть тяжелое истощение, а у детей к тому же — задержка физического и умственного развития.
Исход в значительной мере определяется длительностью инвазии.
Методы диагностики
Общеклинические методы. В миграционную стадию в общем анализе крови выявляют лейкоцитоз, иногда гиперлейкоцитоз (до 20* 109/л), эозинофилию, увеличенную СОЭ, уменьшение количества эритроцитов, снижение цветового показателя.
Для хронической фазы характерны нормоцитоз или небольшой лейкоцитоз, прогрессирующая гипохромная анемия, СОЭ нормальная или умеренно увеличенная. Обращают на себя внимание анизоцитоз, пой- килоцитоз, микроцитоз, увеличенное количество ретикулоцитов.
При исследовании кала (копроцитограмма) могут обнаруживаться эритроциты. Реакция Грегерсена практически всегда положительная.
Биохимические исследования выявляют уменьшение общего количества белка (главным образом альбумина), содержания железа в сыворотке крови. Анемия и желтушность не сопровождаются повышением уровня билирубина (прямого и непрямого) и заметным нарушением функции печени.
Специфические методы
Диагноз подтверждают обнаружением яиц гельминтов в фекалиях. Личинки в крови и мокроте в миграционную фазу удается обнаружить с большим трудом. Серологическая диагностика не разработана.
Критерии диагноза
О возможности анкилостомидозов свидетельствуют следующие признаки: пребывание в местности, эндемичной по этому заболеванию; появление зуда, высыпаний, повреждений в области стоп и голеней (как первые проявления болезни); наличие на этом фоне выраженных общих аллергических реакций (сыпь, лихорадка, одутловатость лица); легочные проявления по типу синдрома Леффлера; признаки нарушения функции пищеварительного тракта, постепенно усиливающиеся, с локализацией боли в надчревной области и области пупка; прогрессирующая гипохромная анемия, эозинофилия (особенно выраженная в начальный период болезни). Подтверждает диагноз лишь обнаружение яиц гельминтов в кале.
Дифференциальный диагноз
Миграционная фаза аскаридоза и анкилостомидозов дает весьма сходную клиническую симптоматику. Главными отличиями миграционной фазы аскаридоза являются: отсутствие заметной анемии (во все периоды болезни и тем более в миграционную фазу); отсутствие изменений на коже голеней и стоп, обусловленных перкутанным внедрением анкилостом; длительность течения болезни (не превышает 1 года); даже при тяжелой инвазии в кишечной фазе не возникают резкая гипопротеинемия с пастозностью, тенденция к кровоточивости. Для медикаментозной аллергии в отличие от аллергических проявлений миграционной фазы не характерны: синдром Леффлера; кожные проявления на голенях, стопах, столь типичные для анкилостомидозов (тем более что при анкилостомидозах они могут быть односторонними) ; прогрессирующая анемия.
Как правило, после отмены препарата, вызвавшего аллергию, проявления ее быстро стихают.
В хронической фазе анкилостомидозы прежде всего приходится дифференцировать с язвенной болезнью, опухолями панкреатодуоде- нальной зоны (упорная боль, похудание до кахексии, анемия). Исключают эти заболевания результаты фиброгастродуоденоскопии, УЗИ, при необходимости — компьютерное и рентгенологические исследования.
|
|
К содержанию книги: Инфекционные и паразитарные болезни
|
Последние добавления:
Летописи Древней и Средневековой Руси
Бояре и служилые люди Московской Руси 14—17 веков