 |
|
|
Биогеоценология. Биосфера. Почвы |
НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ПОВЕДЕНИЕМ ДОЖДЕВЫХ ЧЕРВЕЙ В ПОЙМЕННЫХ ПОЧВАХ р. МОСКВЫ В ПЕРИОД ПАВОДКА
|
Смотрите также:
Мейен - Из истории растительных династий
Биографии биологов, почвоведов
|
Особенности в распределении почвенной фауны, а также ее роль в почвообразовании до некоторой степени освещены в почвоведческой и зоологической литературе.
В настоящей работе мы ограничиваемся изложением наблюдений за жизнью и некоторыми особенностями распределения почвенной фауны в пойме р. Москвы в период половодья.
В подводный период жизни пойменных почв (в илах поемных водоемов) развивается разнообразная донная фауна, так как пресноводные илы богаты органическими остатками. Особенно обильно представлена личиночная фауна, деятельность которой играет большую роль в пойменном почвообразовании. Личинки перерабатывают громадные количества органического вещества, пропуская его через кишечник.
В поверхностной пленке ила (до 2 мм) развивается фауна хирономид; ходы хирономид можно увидеть на только что отложенном пойменном наилке; они проходят у самой поверхности наилка, на границе окислительной и восстановительной зон. В более глубоких частях ила обильно представлены олигохеты - особая группа роющих червей, которые в виде экскрементов выбрасывают большие количества иловых веществ. Б.В. Перфильев (1932) приводит данные Люндбека, по которым 3-4 тыс. особей Tubifex переносят в год от 6 до 16 кг сухого ила на 1 м2 площади. Передвижение хирономид и червей в толще ила приводит к интенсивному газообмену между илом и придонной водой.
После спада паводковых вод и в связи с наступлением сухопутного этапа в жизни пойменных почв начинается интенсивное передвижение червей в поверхностные горизонты почв. Придавая большое значение роли дождевых червей в почвообразовании, весной 1955 г. нами были проведены наблюдения за поведением червей в период половодья на различных участках Раменского, Фаустовского и Коломенского расширений поймы р. Москвы. Эти наблюдения сопровождались учетом количества червей в пойменных почвах. Объем образца почвы для учета червей составлял 1/20 м3 (50х50х20 см).
Данные по распространению дождевых червей, из которых видно, что в отдельных случаях количество червей в поверхностном горизонте почвы составляет внушительную величину — 140 шт., что при пересчете на 1 га
площади слоем 20 см составляет 5 600 000 шт. Правда, пересчеты подобного рода несколько завышают истинное содержание червей в почвах, так как при этом не учитывается комплексность почвенного покрова поймы, но тем не менее нельзя недоучитывать роль такой огромной массы червей в пойменном почвообразовании. Некоторое представление о количестве дождевых червей в почве можно получить, наблюдая за количеством их ходов на поверхности почвы.
Характер, мощность и состав пойменных наносов хорошо отражают гидродинамическую обстановку в пойме в период половодья. В этой связи представляет интерес приуроченность дождевых червей к наносам различной мощности ().
В условиях половодья 1955 г. максимальное количество дождевых червей в пойме р. Москвы было приурочено к участкам с мощностью наилка 0,3—4,0 см среднего или тяжелого механического состава. На участках, не затоплявшихся водой или сильно заиленных (мощность наилка 10 см и более), количество дождевых червей было минимальным.
Распространение дождевых червей в пойменных почвах р. Москвы после спада паводковых вод весной 1955 г., шт. на 1 м2 площади глубиной 20 см
Кратко остановимся на некоторых особенностях биологии дождевых червей. В биологии эдафона (термин «эдафон» по аналогии с «планктоном» применяется для обозначения всего населения почвы).
И.А. Четыркина (1926) различает два основных момента: а) воздействие среды на организм, т.е. зависимость распределения почвенных животных от элементов ландшафта, почвенного и растительного покрова и б) влияние организма на среду, т.е. роль отдельных животных в процессе почвообразования, изменения, вносимые ими в характер ландшафта, и влияние их на растительность.
В 1935 г. В.Н. Беклемишев и И.А. Четыркина, рассматривая вопрос о судьбе дождевых червей в период половодья, отмечали, что причиной, определяющей выживаемость дождевых червей, является кислородный режим воды на затопленной территории. Максимальное количество мертвых червей наблюдалось авторами в небольших лужах, остающихся на пойме после спада паводковых вод. По тем же наблюдениям дождевые черви на затопленной территории держатся там, где их застала вода, т.е. в поверхностных горизонтах почв. Черви начинают погибать при содержании растворенного кислорода 30—50% от насыщения.
В нашей работе биология червей систематически не изучалась, однако полученные данные по кислородному режиму кратковременных поемных водоемов () и полевые наблюдения за количеством мертвых дождевых червей на дне таких водоемов согласуются с наблюдениями В.Н. Беклемишева и И.А. Четыркиной. Данные табл. 2 показывают, что, несмотря на резкое пересыщение воды растворенным кислородом в дневные часы, ночью обнаруживается дефицит растворенного кислорода с падением его содержания до 50% от насыщения.
На выживаемости червей, по-видимому, серьезно отражается интенсивность иловых процессов, приводящих к биологическому и химическому поглощению кислорода и поставляющих в воду ряд восстановленных соединений.
Важнейшая роль червей в почвообразовании связывается обычно с передвижением червей в почве, в результате чего усиливается аэрация почвы, а также с жизнедеятельностью червей, пропускающих через свой кишечник большие количества органических и минеральных веществ почвы.
Подтверждением этого может служить такой пример. В Коломенском расширении, на участке недалеко от устья р. Северки, через 5 дней после спада паводковых вод бышо обнаружено на площади 1 м2 8,5 кг копролитов дождевыгх червей, причем немалая доля копролитов наблюдалась внутри ходов червей в почве.
Исходя из наших наблюдений, особенно следует подчеркнуть «своевременность» повышенной миграции червей в пойменных почвах. После спада паводко- выгх вод в иле и в пойменной почве продолжаются восстановительные процессы. Наступление сухопутного этапа в жизни пойменных почв ускоряется дроблением наилка прорастающими стеблями высшей растительности, а также повышенной подвижностью червей, в результате чего наилок распадается на структурные зернистые отдельности. При этом резко улучшается аэрация почвы и начинается бурный рост луговой растительности.
Особенности распространения дождевых червей и крупных беспозвоночных в пойменных почвах заслуживают специального изучения, так как роль и значение почвенной фауны в пойменном почвообразовании еще далеко не выыснены1 полностью.
Суточная динамика растворенного кислорода в воде кратковременного западинного пойменного водоема р. Москвы. Фаустовское расширение (глубина взятия пробы воды 10 см). Метод Винклера: 3-кратная повторность
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
К содержанию книги: Статьи Тюрюканова по биогеоценологии
|
Последние добавления:
Происхождение и эволюция растений
Биографии ботаников, биологов, медиков