 |
|
|
Полынов. КОРА ВЫВЕТРИВАНИЯ |
Вадозные формы соединений кремнезема и глинозема
|
Смотрите также:
Элювиальные коры выветривания...
Борис Борисович Полынов. Геохимия ...
Ряды миграции академика Б. Б. Полынова ...
Мейен - Из истории растительных династий
Биографии биологов, почвоведов
|
§ 29. Оставляя пока в стороне кремнежелезные соединения, мы эту сиаллитную группу коллоидального синтеза в отличие от группы остаточных кремнеглиноземных кислот будем называть группой аллофаноидов. Эксперименты и теоретические соображения допускают возможность реального существования в коре выветривания и отрицательно и положительно заряженных коллоидных синтетических кремнеглиноземных систем, т. е. как [SiAL.n(OH) ]nRf так и [SiAl.. ПА1(ОН)*2]ПХ/ (-Х'-Х'"), где в качестве анионов X могут быть ОН', СГ, НСО/, SO",, РО'"* и т. д.
В существовании первых кислотоподобных систем мы можем не сомневаться, ибо в природе достаточно много случаев, когда эти системы являются то с поглощенным водородным ионом, то с металлическими и обнаруживают в последнем случае солеобразный характер. Сюда именно относятся, повиди- мому, все случаи, когда Si03:Al203 не понижается менее 2 и когда избыток электроотрицательных зарядов кремнезема обусловливает такой же характер всей системы. Момент коагуляции такого золя лежит, повидимому, вне изменений количественных соотношений между кремнеземом и глиноземом и обусловливается иными причинами, возможности которых в природе достаточно многообразны (действие электролитов, изменение концентрации, температуры и т. д.).
Значительно реже мы встречаем факты, подтверждающие существование электроположительных коллоидальных сиаллитов. Однако, все же они встречаются. Сюда можно отнести интересные исследования некоторых аллофанов с отношением Si02: А1а03, близким к 1 и ниже, которые как-будто обнаруживают присутствие в этих аллофанах поглощенного бикарбоната кальция CaHj(COg)2.2 Быть' может в этих случаях мы имеем в составе аллофанов части сиаллита поглотившую Са" и другую, поглотившую НС(У3. Во всяком случае, наличие чистых гелей А1203пН20 позволяет предполагать и, известные переходные к ним от электроотрицательных кремнеглиноземных<истем, системы электроположительные. Естественно, что чем ближе эта последняя к чистому гелю глинозема, тем она менее распространена, что увязывается как с условиями образования глиноземных коллоидальных систем, так и со слабой распространенностью чистых гелей глинозема.
Таким образом, в числе активных вадозных форм соединений кремнезема и глинозема мы должны различать: а) аллофаноиды с отношением Si02: А1203, равным 2 и более. Эти кремнеглииоземные комплексы и их производные мы причисляем к группе сиаллитных вадозных соединений; б) аллофаноиды (с отношением Si02: А1203 < 2). Эти системы, пользуясь термином Гарросовитца,1 мы будем называть аллитными сиаллитами, допуская возможность в некоторых случаях электроположительного характера их коллоидальных форм, и, наконец, в) аллитами мы будем называть гели глинозема и их производные в различных состояниях.
До настоящего момента речь шла исключительно о продуктах выветривания алюмосиликатов 1-й группы, т. е. о соединениях каолинового ядра. Но остаются еще три группы алюмосиликатов, которые хотя по общей своей массе явно уступают первой, но все же играют роль в коре выветривания. По аналогии с первой группой, поскольку все эти алюмосиликаты являются солями кремнеглиноземных кислот, мы должны были бы допустить, что и они в числе остаточных п р о д у к т о в должны давать коллоиды соответствующих кислот.
Но, принимая во внимание слабую связь в химической структуре этих кислот кремнезема с глиноземом, необычайную сложность молекул некоторых из этих соединений и их вообще достаточно слабую устойчивость, например, против действия кислот, мы вправе предполагать что процессы'выветривания здесь неминуемо сопровождаются распадом кремнеглиноземного радикала или, во всяком случае, его весьма кратковременным существованием в продуктах выветривания.
Если в качестве продукта диссоциации гидратированной оболочки минерала мы допускали существование „комплексного коллоидного иона" Al2Sit0lt то именно потому, что здесь сохраняется все же трудно разрушимое ядро кольцевого строения, между тем каку минералов групп мелилита, хлоритондов и хлоритов такого прочного ядра не существует, и сохранение в гидратированном слое их часто сложных и неустойчивых радикалов — трудно себе представить.
Мы находим этому подтверждение в отсутствии вадозных кристаллических разностей таких кислот, как маргаритовая и вообще всех, не принадлежащих к группе каолинового строения, и мы вправе допустить, что крем- неглиноземные продукты выветривания этих алюмосиликатов представляют собой или соединения коллоидального синтеза, или еще менее закономерные смеси гелей кре- миекислоты и глинозема и их производные.
Иными словами, мы их также относим к группе аллофаноидов, для более строгого расчленения которой мы еще не располагаем ни данными, ни достаточным знанием природы этих минеральных гелей. Пока мы имеем лишь право предполагать, что связь в этих системах между кремнеземом и глиноземом может быть достаточно разнообразной даже внутри одной и той же системы. В некоторой части она быть может приближается к связи простых стехиометрических соединений, в другой твердых растворов или просто механических смесей, но эта связь во всяком случае новая, а не „остаточная" от исходных минералов.
Несомненно, что все эти соединения могут давать сложные абсорбционные производные, но о судьбе этих последних мы будем говорить в связи с историей тех элементов, которые участвуют в составе поглощенных ионов и групп.1 Теперь же только заметим, что эти абсорбционные системы часто являются формой перехода вадозных кремнеглиноземных систем в состояние, в котором они удаляются из коры выветривания в более глубокие оболочки.
|
|
|
|
К содержанию книги: Б.Б.Полынов - Кора выветривания
|
Последние добавления:
Тюрюканов. Биогеоценология. Биосфера. Почвы
Происхождение и эволюция растений
Биографии ботаников, биологов, медиков