Глава 3 БИОГЕННАЯ МИГРАЦИЯ

Смотрите также:

История атомов и география - Перельман

Геохимия - химия земли

Геология

Основы геологии

Геолог Ферсман

Гидрогеохимия. Химия воды

Минералогия

Почва и почвообразование

Почвоведение. Типы почв

Химия почвы

Круговорот атомов в природе

Книги Докучаева

Происхождение жизни

Вернадский. Биосфера

Биология

Эволюция биосферы

Геоботаника

 Биографии геологов, почвоведов

Эволюция

В ходе эволюции менялись типы растительного покрова, и сейчас на нашей планете нет псилофитовых ландшафтов, характерных для начала девона, палеофитных влажных тропиков с папоротникообразными (карбон), мезофитных лесов из голосеменных (юра) и т.д. Поэтому образование живого вещества неповторимо во времени. Типы растительного покрова неповторимы и в пространстве: тайга не может быть во влажном тропическом лесу, тундра — в степи и т.д.

Как будет показано ниже, своей неповторимостью образование живого вещества принципиально отличается от процессов разложения органических веществ.

Типы делятся на отделы, критерии выделения которых будут рассмотрены ниже, а в пределах отделов по величине Б и П выделяются три основных семейства ландшафтов: северное, среднее и южное. В таежном типе это северная, средняя и южная тайга. В тундровом типе — северная тундра (арктическая), средняя (мохо- во-лишайниковая) и южная (кустарниковая). В типе сухих степей — северное семейство на темнокаштановых почвах и южное — на светлокаштановых. Некоторые типы состоят из четырех и пяти семейств, но в общем их число невелико: возможности варьирования Б и П в пределах типа ограничены, выход за известные пределы приводит к коренной перестройке структуры ландшафта, к переходу его в другой тип. Критерии выделения семейств подлежат уточнению. Как и для типов главный фактор формирования семейств — климат, главная закономерность размещения — зональность. Они образуют подзоны в пределах ландшафтных зон.

Коэффициент К

Для семейств и классов геохимических ландшафтов, принадлежащих к одному типу, несмотря на различия величин Б и П, нередко характерно постоянство отношения lgn:lgB, которое обозначается символом К (А.И. Перельман). Особенно наглядна эта зависимость в группе лесных ландшафтов. Так, для влажных тропиков данный коэффициент равен 0,64—0,66 (табл. 3.1). Известно, что в гилее условия для лесной растительности благоприятнее, чем в манграх, в связи с засоленностью последних, восстановительной средой в почвах. Это находит отражение в резком различии биомассы (6000 и 1300 ц/га) и ежегодной продукции (270 и 100). Однако коэффициент К (lgn:lgB) одинаков и равен 0,64. Это позволяет относить гилею и мангры к одному типу геохимических ландшафтов — влажным тропикам. Таким образом, в рассматриваемом случае коэффициент К имеет систематическое значение.

Для ландшафтов широколиственных лесов характерна меньшая величина К, чем для влажных тропиков (табл.3.1). В этом типе "закономерность К" не столь явна, как при сравнении гилеи и мангров — Б и П не столь контрастны, а К не столь постоянен. Тип "ландшафты широколиственных лесов" включает в себя несколько следующих единиц геохимической систематики — отделов. Например, ландшафты широколиственных лесов европейской России и Дальнего Востока относятся к разным отделам. Возможно, в данном случае коэффициент "К" служит для выделения не типа, а отдела.

Для таежных ландшафтов характерна еще меньшая величина К, порядка 0,50— 0,55. Здесь особенно мала величина П, в то время как Б может быть близка и к широколиственным лесам и даже к влажным тропикам. Рассмотрим ландшафты тайги европейской России, для которых характерна та же закономерность, что и для влажных тропиков — различия Б и П при близких значениях К. Так, в северной, средней и южной тайге величины Б и П резко различны, но К близки (табл. 3.2). Это и дает основание относить рассматриваемую тайгу к одному отделу, а ее северные, средние и южные представители — к разным семействам в пределах отдела. Так на примере влажных тропиков, широколиственных лесов и тайги наметился объективный геохимический количественный критерий выделения в пределах лесной группы и ее типов ландшафтов следующего таксона — "отдела ландшафта".

В ландшафтах группы В — саваннах, степях, лугах и травяных болотах коэффициент К значительно выше, чем в лесных ландшафтах, т.к. ежегодная продукция не намного меньше биомассы (К более 0,70, часто более 0,90). В какой степени этот коэффициент пригоден для выделения отделов менее ясно, чем для группы А.

Коэффициент К в ландшафтах группы С — тундрах и верховых болотах также проявляется на уровне отделов. Для группы D — пустынь систематическое значение коэффициента К не установлено.

К содержанию книги: А.И. Перельман, Н.С. Касимов - Геохимия ландшафтов