|
Тимофеев-Ресовский. ТЕОРИЯ ЭВОЛЮЦИИ |
Н. В. Тимофеев-Ресовский
Смотрите также:
|
Генетические различия между природными таксонами
Совершенно естественно, что точный генетический анализ различий между природными таксонами возможен лишь у скрещивающихся между собой форм. В случае нескрещивающихся форм (разных видов) можно лишь на основании косвенных данных (например, генетического анализа в пределах одного вида и фено- типической аналогии между разными видами — использование «закона гомологических рядов» Н. И. Вавилова) судить о различиях между нескрещивающимися формами по отдельным мутациям.
В качестве примера приведена частота встреч второй дополнительной кубитальной поперечной жилки на крыльях шести различных видов земляных ос из рода Andrena. У двух из видов было установлено, что этот признак моногибридно определяется рецессивной мутацией. У трех видов рода (A. albicans, А. ргаесох и A. vaga) этот признак встречается в качестве крайне редкой аберрации, у двух других видов (Л. sericea и A. argenta- ta) — в качестве относительно частых аберраций, а у одного вида (A. neglecta) этот признак является видовым, встречаясь у всех особей.
комбинации из пяти альтернативных пар признаков, по-видимому, каждая определяемая парой моногибридно расщепляющихся аллелей, у различных островных популяций (подвидов) тропической птицы Pachicephala pectoralis на Соломоновых островах. приведены четыре различные моногибридно наследуемые формы окраски элитр божьей коровки Harmonia axyridis в разных популяциях Восточной Азии; здесь, как и в предыдущем случае, разные популяции отличаются друг от друга количественно разным участием в них различных мутаций. приведено географическое распределение трех «температурных рас» D. funebris, отличающихся друг от друга раэными наборами «малых» мутаций (эти расы хорошо соответствуют физико-географическим условиям в разных участках Западной Палеарктики: северо-западная раса устойчивее юго-западной к низким температурам, а восточная раса, занимающая территорию с континентальным климатом, устойчива и к высоким, и к низким температурам). приведено географическое распределение генов-модификаторов
Изображена лишь часть (24) комбинаций менделирующих признаков, выщепляклцихся во втором поколении от этого скрещивания. В пределах вида Е. chrysomelina между разными популяциями и подвидами было проведено очень много исследований, и признаки анализировались на материале от тысяч до десятков тысяч особей на скрещивание; ни в одном случае не были найдены достоверные отличия от ожидаемых менделевских расщеплений. Такие же классические] менделевские расщепления были получены и для таких физиологических признаков, как реакция на свет и зимний перерыв в кладке яиц из Бауэра, Тимофеева-Ресовского, 1943) три разных варианта исчезновения второй поперечной жилки на крыльях D. funebris, гомозиготной по мутации vti. Этот пример интересен тем, что гены-модификаторы сами морфологически установимо не проявляются; мутация vti, экспериментально вводимая в генотипы географически различных популяций, является своего рода «выявителем» скрытых генетических различий.
В нескольких случаях как у растений, так и у животных проводился достаточно точный и тщательный генетический анализ результатов скрещиваний между подвидами, отличающимися по целому комплексу признаков. Наиболее известны монографические работы Э. Бауэра с сотрудниками по львиному зеву (Antirrhinum), И. Клаузена — с фиалками (Viola), А. Мюнтцинга — с пикульпиками (Galeopsis), Р. Гольдшмидта — с непарным шелкопрядом (Porthetria dispar), Ф. Самнера и его сотрудников и последователей — с мышевидными хомячками рода Peromyscus и генетико-систематический анализ подвидов и популяций божьей коровки Epilachna (25).
Во всех случаях, в которых проводился достаточно точный анализ качественных и количественных признаков, по которым отличаются природные таксоны, было найдено менделевское расщепление этих признаков в скрещиваниях. Иначе говоря, не было обнаружено никаких генетически неизвестных наследственных различий между природными таксонами; они всегда отличаются друг от друга комбинациями генных, хромосомных и (особенно у растений) геномных мутаций.
Ряд близких видов, не дающих плодовитого потомства при скрещиваниях, отличается друг от друга хромосомными или геномными мутациями, которые, как показано в большом числе специальных опытов, изменяют число жизнеспособных гамет у гибридов в результате нарушений механизма мейоза.
Таким образом, и последнее требование (наличие генетических различий между природными таксонами) выполняется.
|
|
К содержанию книги: Н.В.ТИМОФЕЕВ-РЕСОВСКИЙ Н.Н. ВОРОНЦОВ А.В.ЯБЛОКОВ - КРАТКИЙ ОЧЕРК ТЕОРИИ ЭВОЛЮЦИИ
|
Последние добавления:
Ковда. Биогеохимия почвенного покрова
Глазовская. Почвоведение и география почв
Сукачёв: Фитоценология - геоботаника
Сукачёв. БОЛОТОВЕДЕНИЕ И ПАЛЕОБОТАНИКА
Жизнь в почве Агрохимик и биохимик Д.Н. Прянишников
Костычев. ПОЧВОВЕДЕНИЕ Полынов. КОРА ВЫВЕТРИВАНИЯ
Тюрюканов. Биогеоценология. Биосфера. Почвы
Происхождение и эволюция растений