|
Дно морей и океанов,
рассматриваемое как среда для жизни, называется бенталью, а все растения и
животные, населяющие ее,— бентосом, который подразделяют на фитобентос и
зообентос.
В зависимости от глубины, согласно классификации Ж. Переса
и Ж. Пикара, океаническое дно разделяется на 7 зон: супралитораль находится
всегда выше уровня воды — обитающие в ней организмы приспособлены к частой и
продолжительной осушке; псевдолитораль (медиолитораль) охватывает пограничную
полосу между сушей и морем — обитатели ее приспособлены к периодической
осушке; инфралитораль находится сразу под поверхностью воды, верхнюю границу
ее определяет уровень воды в самый большой отлив, а нижнюю — наличие
цветковых растений или светолюбивых (фотофильных) водорослей; циркалитораль
начинается от нижней границы инфралиторали и заканчивается на глубине 180—200
м (на бровке шельфа); батиаль начинается на краю шельфа и включает
материковый склон до глубины 5000 м; абиссаль — часть океанического дна от
края материкового склона до глубины 6000 м, характеризуется илистыми и глинистыми осадками; гадаль (ультраабиссаль) расположена ниже 6000 м и охватывает наибольшие глубины океана.
Первые четыре зоны океанического дна образуют так
называемую литоральную систему, или фиталь. Остальные три зоны обособлены в
афотическую систему, характеризующуюся отсутствием света, а следовательно, и
отсутствием любой растительности, а также ростом давления с увеличением
глубины.
При исследовании распределения черноморского бентоса
советские и болгарские ученые не использовали указанную семиярусную схему
деления океанического дна. Конечно, не может быть и речи о применении всей
этой схемы в условиях Черного моря, так как жизнь в нем сосредоточена до
глубины 200 м и возможно обособление только первых четырех зон.
Черноморская бентосная флора и фауна распределены в
трех ярусах (чаще всего называемых зонами): в супрали- торали, псевдолиторали
и сублиторали. Черноморская псевдолитораль совпадает полностью с
океанической. Отсутствие приливно-отливных явлений весьма затрудняет
обособление в нем типичной медиолиторальной зоны. Однако продолжительные
сгонно-нагонные ветры, сильное волнение и барические сейши создают здесь
условия для развития некоторых типичных медиолиторальных видов животных. Имея
в виду это обстоятельство, советский исследователь Л. Арнольди (1948) назвал,
эту зону псевдолиторальной. В зависимости от наклона берега ширина ее
различна — от нескольких метров на пологом песчаном берегу до нескольких
десятков сантиметров на скалистом берегу. Следующие две зоны — инфралитораль
и циркалито- раль — рассматриваются нами как сублитораль. Ее нижняя граница,
одновременно являющаяся в Черном море и нижней границей обитания зообентоса,
лежит, согласно В. Н. Никитину, на глубинах 115—200 м. По исследованиям,
проведенным в болгарских водах, жизнь здесь наблюдается на глубинах до 150—
185 м-
Площадь дна Черного моря, населенная бентосом, составляет
95,3 тыс. км2, или примерно 23 % общей площади дна. Глубже 200 м из-за отсутствия кислорода никакие организмы не живут, кроме анаэробных бактерий.
В распределении бентоса с глубиной в Черном море
проявляются две закономерности: понижение нижней границы обитания бентоса в
Предбосфор- ском районе вследствие постоянного притока свежих вод из
Мраморного моря и поднятие нижней границы обитания бентоса в северо-западной
части в результате подъема глубинных вод, бедных кислородом.
В северо-западной части моря нижняя граница обитания
бентоса достигает 127 м, у Кавказского побережья — 143 м, а в Предбосфорском районе — 200 м.
ФИТОБЕНТОС
Донная флора Черного моря делится на макрофитобентос,
состоящий из мак- рофитов (зеленых, бурых, красных водорослей и морских
покрытосеменных растений), и микрофитобентос, состоящий из микрофитов
(бактерий, сине- зеленых и диатомовых водорослей и грибов).
Бентосная растительность в Черном море густо покрывает
скалы, каменные подводные сооружения, илистое и песча- но-ракушечное дно
прибрежной зоны; этот покров прерывается только в местах, неблагоприятных для
развития растений. Талломы отдельных растений переплетаются так, что образуют
непрерывный слой, в котором водоросли тесно взаимодействуют с некоторыми
группами животных, обитающими на них.
Растительный покров дна Черного моря очень разнообразен
вследствие чрезвычайной разнородности грунтов вдоль побережья. Различные
группировки растений — совокупности растений на однородных территориях
называются фи- тоценозами.
Однородные по структуре и экологии фитоценозы объединяются
в ассоциации. К одной ассоциации относятся различные растительные
группировки, имеющие следующие основные признаки: сходство доминирующих видов
и структуры фитоценоза; определенный видовой состав и наличие постоянных
видов, образующих ядро ассоциации; количественное соотношение видов;
определенный размер площади с характерным комплексом экологических условий;
наличие определенных взаимоотношений между организмами сообщества и между
ними и средой.
В монографии „Фитобентос Черного моря" А. А.
Калугина-Гутник дает следующую классификацию донной морской растительности.
Тип растительности морских водорослей — Thalassophycion.
Класс формации сообщества твердых грунтов —
Thalassophycion sclerochlho- nophytia.
Группа формации сообщества зеленых водорослей —
Chlorophyta (Uiveta, Enteromorpheta, Cladophoreta, Urospo- reta).
Группа формации сообщества бурых водорослей — Phaeophyta
(Cystoseireta, Qilopheta, Feldmannieta, Scytosipho- neta).
Группа формации сообщества красных водорослей — Rhodophyta
(Phyllop- horeta, Chondrieta, Polysiphonieta, Anti- thamnieta,
Lophosiphonieta, Grateloupie- ta, Nemalieta, Bangieta Gracilarieta,
Porphyreta).
Класс формации мягких грунтов — Thalassophycion
malacochthonophytia.
Группа формации сообщества харо- вых водорослей —
Charophyta (Lampro- thamnieta, Chareta).
Тип растительности морских трав — Thalassopoion.
Класс формации сообщества мягких грунтов — Thalassopoion
malacochthonophytia.
Группа формации сообщества морских покрытосеменных —
Thalassosper- matophyta (Zostereta, Potamogeloneta, Ruppieta,
Zannichellieta). *
В основу этой классификации положены данные советской
геоботаники (Лавренко, 1959). Сходные по составу ассоциации объединены в
формации. Общие для одного отдела водоросли или морские травы объединяются в
группу формации. По составу и экологии группы формации обобщены в классы
формации, которые объединяются в два типа растительности — морских водорослей
(Thalassophycion) и морских трав (Thalassopoion).
Эта классификация применима и к бентосным микроводорослям,
например, к диатомовым и синезеленым водорослям.
Нижняя граница распространения растительного покрова
(фиталь) в Черном море опускается до 80—90 м. По вертикали (зонам) ассоциации
донных водо- рослёй и трав распределяются следующим образом.
Супралиторальная зонаот 0,1 до 1,5 м над уровнем моря.
Псевдолиторальная зона — от 0 до 0,1 м над уровнем моря и от 0 до 0,1 м ниже поверхности.
Сублиторальная зона — горизонт фотофильной растительности:
1 ярус (глубиной от 0,1 до 5 м), 2 ярус (от 5 до 15 м), 3 ярус (от 15(18) до 25(30) м); горизонт сциофильной растительности: 1 ярус (глубиной 25(30) —
60 м), 2 ярус (60—90 м).
Число ассоциаций в этих зонах и горизонтах весьма
различно: наименьшее в супралиторальной (3) и псевдолиторальной (4) зонах,
наибольшее (22) в первом ярусе горизонта фотофильной растительности
сублиторальной зоны, куда относятся сезонные, однолетние и многолетние
ассоциации с самыми массовыми видами родов Enteromorpha, Ulva, Cladophora,
Cystoseira, Dilophus, Chara, Zostera и др. Для них характерна сложная
полидоминантная структура и большое число эпифитов. Число ассоциаций во
втором ярусе фотофильной растительности резко уменьшается до 7. У советских
берегов Черного моря в обоих ярусах растет 90 % всех бентосных морских
растений. В остальных ярусах наблюдается обеднение ассоциаций, эпифиты
отсутствуют. Для ассоциаций верхних ярусов типично сезонное изменение
видового состава, обусловленное динамическими условиями обитания. В нижних
ярусах видовой состав почти неизменен в течение года вследствие слабых
сезонных изменений Гидрологического режима.
В первом ярусе сциофильной растительности очень характерны
для Черного моря ассоциации филлофоры, отличающиеся постоянством видового
состава и высокой продуктивностью.
В Черном море распределение мак- рофитов по вертикали
зависит от качества и количества света, проникающего в те или иные слои
морской воды. По отношению к свету водоросли разделяют на фотофильные —
светолюбивые и сцио- фильные — тенелюбивые. В Черном море преобладают
светолюбивые.
В первом ярусе фотофильной растительности, до глубины 5 м, освещенность максимальна (близка к поверхностной) — лучи красной части спектра полностью
поглощаются. В следующем ярусе (5—15 м) освещенность уменьшается почти в 5 раз,
там поглощаются лучи синей части спектра, что значительно сокращает световой
день. В третьем ярусе (15—30 м) уже в 10 раз уменьшается освещенность и день
продолжается не более часа. Если в первом ярусе горизонта сциофильной
растительности света еще достаточно для фотосинтеза тенелюбивой
растительности, то во втором ярусе на глубинах от 55—60 до 80—90 м вследствие
слабой прозрачности воды освещенность так слаба, что фотосинтез уже не
протекает.
Зеленые водоросли интенсивно распространяются вглубь до 5 м, глубже число видов их резко сокращается. Бурые водоросли растут до, глубин 25—30 м, глубже всех
проникают красные водоросли.
На вертикальное распределение мак- рофитов оказывают
влияние и другие факторы среды — волнение моря, прозрачность воды и характер
грунта. Глубже всего, до 20—25 м, водоросли спускаются по крутым скалистым
склонам, так как прозрачность воды там Достигает 15—18 м и видовое
разнообразие самое большое. В заливах нижняя граница распространения массовых
видов поднимается до 10—15 м, а на загрязненных участках этих же заливов даже
до 1—3 м.
Распределение макрофитов в Черном море по горизонтали
определяется температурой, соленостью и загрязненностью воды, силой прибоя и
др. По видовому составу, биомассе и сезонной динамике макрофитов прибрежную
зону Черного моря делят на 14 флори:
стических районов: 3 — в северо-западной части моря, 3 — у
побережья Румынии, Болгарии и Турции и 8 — у Крымского и Кавказского берегов
СССР.
Фитоценозы Черного моря по особенностям горизонтального
распределения делят на региональные и локальные. Региональная группа
фитоценозов включает 11 ассоциаций, расположенных поясами вдоль берегов, в
локальную группу входят 29 ассоциаций, сформировавшихся в мелководной части
заливов и в озерах.
Региональные фитоценозы относятся к олигосапробной
экологической группе, а большинство локальных фитоценозов — к мезо- и
полисапробной экологической группе и только харовые и морские травы можно
отнести к эврисапроб- ной экологической группе.
Флористическим районам Черного моря аналогичны
гидроботанические районы, для которых характерны специфические
гидрологический и гидрохимический режимы, грунты, а также видовой состав,
структура, продуктивность фитоценозов и их хозяйственное значение. А. А.
Калугина-Гутник выделяет11 таких районов у советских берегов Черного
моря, в которые отдельным районом входит филлофорное поле Зернова.
Из известных в настоящее время 292 видов зеленых, бурых и
красных водорослей, 3 видов харовых водорослей, а также 5 видов морских трав
только12 видов хорошо развиваются и имеют хозяйственное значение.
Ведущее место принадлежит филлофоре и цистозире. По современным данным, общие
запасы донной растительности Черного моря, включая запасы харовых и покрытосеменных
растений, составляют 12 млн. т, из которых на доминирующие виды приходится 90
%. Р/В-коэффициент всех фитоценозов составляет 0,98. Ежегодно в море
восстанавливается более 10 млн. т органического вещества, образованного
макрофитами. Советское побережье составляет половину побережья моря, но
запасы и продуктивность вблизи него в 5—6 раз больше, чем у остальных берегов
Черного моря. Запасы и продуктивность Черного моря в 8—10 раз превышают
запасы и продуктивность соседних Азовского и Каспийского морей.
При сравнении запасов донной растительности, приходящихся
на единицу площади моря, Черное море оказывается богаче Средиземного и
Красного морей.
Классификация донной растительности Черного моря,
разработанная на основе исследований у советских берегов, пригодна для
классификации фитоценозов и у болгарских берегов, хотя здесь встречаются не
все ассоциации и формации. Поэтому рассмотрим более интересные с
экологической и хозяйственной точек зрения фитоценозы.
На скалистом берегу в супралито- ральной зоне обитает
очень характерный наземный лишайник верукария (Ver- rucaria тайга),
покрывающий прибрежные скалы до 2—3 м в высоту и окрашивающий их в черный
цвет. Там, где заканчивается покров лишайника, начинается покров синезеленых
водорослей (Calothrix spp., Rivularia bullata и др.). В зимние и ранние
весенние месяцы года при температуре морской воды до 20 °С в этой зоне
развиваются монодоминантные сезонные ассоциации. Bangia fus- copurpurea и
Urospora peniciliformis. Они покрывают от 50 до 100 % площади. Численность
бангии достигает 100 000 экземпляров на 1 м2, но масса вследствие малых размеров организмов составляет только 5—10 г на 1 м2. Ассоциация уроспоры имеет наибольшую биомассу (0,8—1,2 кг на 1 м2) в марте, при самых низких температурах воды,
сильном загрязнении и опреснении. В состав любой ассоциации могут входить и
другие виды, не влияющие на ее структуру. На северных скалистых берегах у
Созопола, в южной части болгарского побережья, зимой водоросли, сильнее
увлажняемые морской водой, достигают 4 м над уровнем моря.
В первом ярусе фотофильного горизонта сублиторальной зоны
развивается формация Cystoseireta, самая типичная для болгарского
черноморского побережья. Ассоциации, входящие в нее, как правило,
полидоминантные, многолетние, с общим покрытием 80—100 %, средней высотой
растений от 40—50 до 70— 80 см и максимальной — до 1,70 м. Основные доминантные виды — Cystosei- ra barbata и Cystoseira crinita, но число
зарегистрированных видов очень велико и колеблется от 60 до 120. Большинство
видов обитает на глубине от 1 до 10 м, где преобладают бурые и зеленые
водоросли, что указывает на олигосапроб- ный характер ассоциаций у открытых
берегов моря.
Видовой состав ассоциаций очень подвержен сезонным
Колебаниям — наиболее разнообразен весной и' летом. Биомасса видов цистозиры
составляет до 96 % общей биомассы макрофитов в ассоциациях, которая
изменяется по сезонам, но среднее годовое значение ее, например, у советских
берегов составляет 2,4—3,8 кг на 1 м2. Однако продуктивность цистозиры высока
— 8— 15,4 и даже 20 кг на 1 м2, в некоторой степени она зависит от
многочисленных эпифитов на ней, среди которых чаще всего встречаются виды
родов Ceramium, Laurencia, Polysiphonia.
В заливах развивается ассоциация Cystoseira barbata f.
hoppii—Ulva rigida. Эта мезосапробная ассоциация, включающая 93 вида, 40 из
которых встречается с вероятностью 100 %, богаче всего видами летом. Максимум
ее развития наблюдается на глубинах от 1 до 3 м, но спускается она и до 5—6 м. На цистозире обитают различные эпифиты: зимой — Porphyra leucosticta,
Bryop- sis plumosa и др., летом — виды родов Cladophora, Enteromorpha и в
течение всего года — Ceramium rubrum, С. stric- tum, Chaetomorpha chlorotica.
Годовая продукция ассоциации цистозиры равна 8,6 кг на 1 м2. Суммарная биомасса популяций видов, входящих в нее,— 3,8 кг на 1 м2; Р/В-коэффициент ассоциации цистозиры составляет 2,2. Согласно исследованиям у
советского побережья Черного моря, запасы цистозиры здесь превышают 2 млн. т
сырого вещества, а общая годовая продукция, исходя из относительной продукции
(2,2), достигает 4,4 млн. т сырого вещества.
Формация ассоциаций цистозиры широко распространена на
скалистых участках болгарского побережья Черного моря — на открытых берегах и
в заливах.
Ассоциации занимают первый и второй ярусы фотофильной растительности
в сублиторальной зоне моря.
Основная масса макрофитов ассоциаций находится на глубинах
до 10 м, но нижняя граница распространения их достигает границы скалистого
пояса в сублиторали, т. е. глубин 15—20 м. Сопутствующие виды те же, что и в
других флористических районах черноморского побережья, но доминируют виды
цистозиры. На открытых берегах обитает Cystoseira crinita, в более защищенных
местах — Cystoseira barbata. Биомасса ассоциаций здесь сильно уменьшается с
увеличением глубины — от 10 кг на 1 м2 на глубине 1 м до 1,2 кг на 1 м2 на глубине 10 м. Биомасса наибольшая в поверхностном слое. 0—2 м, в среднем 8,1 кг на 1 м2; в слое 2—4 м она уменьшается до 4,4 кг, а в слое 4—Ю м равна 2 кг на 1 м2.
Богатый биохимический состав и особенно содержание
чрезвычайно ценной альгиновой кислоты повышают интерес к цистозире. В
результате исследований количественного распределения обрастаний у
болгарского побережья Черного моря обнаружилось, что здесь до глубины 10 м запасы цистозиры составляют 330 тыс. т сырого вещества. Так как с глубиной запасы водорослей
уменьшаются, то добывать их целесообразнее на мелководьях, где глубины до 2 м, а запасы превышают 120 тыс. т сырого вещества. Ежегодная промышленная добыча может составлять 10
тыс. т сырого вещества, или 2 тыс. т сухого вещества, с помощью рациональных
механизированных способов ее можно увеличить в 2 раза. Разумная эксплуатация
запасов обеспечит сохранение этого богатства Черноморья для народного
хозяйства.
В первом и втором ярусах фотофильной растительности
сублиторальной зоны на мягких грунтах имеется небольшое число формаций
харовых водорослей и морских трав.
Харовые водоросли образуют две формации, обитающие на
илисто-песчаном дне тихих неглубоких (2—3 м) заливов и лиманов. Фитоценозы
простые, многолетние, с покрытием площади 80— 100 %. В состав их входят 29—33
вида макрофитов и покрытосеменных, которые обильнее всего развиваются в июле
и слабее всего — в марте. Биомасса достигает 5—10 кг на 1 м2, а общие запасы в Ягорлыцком лимане, Тендровском и Каркинитском заливах Черного моря исчисляются
в 1,6 млн. т.
В Болгарии харовье водоросли встречаются лишь в нескольких
прибрежных водоемах — Шабленсюй тузле, Варненском озере, особенно в
Дьявольском болоте. После зарегулирования прибрежных болгарских озер и их
загрязнения харовые водоросли постепенно исчезают.
Морские травы образуют четыре формации с пятью
ассоциациями; обитают в мелководных заливах и лиманах северо-западной част!
Черного моря с ровным рельефом и песчано-илистыми отложениями, в первых двух
ярусах фотофильного горизонта сублиторальной зоны. Основной является формация
Zos- tereta с двумя монодоминантными ассоциациями Zostera marina и Zostera
nana. Если первая ассоциация имеет площадь покрытия 80—100 %. то вторая — от
20 до 60 %. В их состав входит 40— 59 видов макрофитов — зеленые, бурые,
красные и харовые водоросли — и 5 видов цветковых растений. Ассоциации в
мелководье подвержены резким сезонным изменениям, их видовой состав
разнообразен только летом. Наиболее типичными сопутствующими видами являются
гребенчатый рдест, стебельчатая зенникелия, хара, лампротамниум. В заливах,
рде находятся порты, к основным видам относятся и мезосапробные видыводорослей
— морской салат, энтеро- морфа, полисифония, уроспора и др.
В вертикальном направлении обе ассоциации распространяются
на разные глубинй; большая морская трава растет до 14—15 м, а малая морская
трава — до 8—10 м, но основная их масса сосредоточена на глубинах 1—3 м.
Максимальное развитие ассоциаций наблюдается в июле, когда
биомасса большой морской травы достигает 5,4 кг на 1 м2 а малой морской травы— 1,8 кг на 1 м . В Севастопольском заливе годовая продукция
Zostera marina составляет 2,5 кг на 1 м2, (а Zostera папа — 1,0 кг на 1 м2, а Р/В-коэффициент соответственно 4,4 и 4,5. Их запасы в Ягор- лыцком лимане,
Тендровском и Каркинитском заливах составляет 600 тыс. и 380 тыс. т сырого
вещества соответственно.
Остальные три формации (с тремя ассоциациями) имеют
меньшее значение в фитобентосе Черного моря.
У болгарского черноморского побережья большая морская
трава встречается в Варненском заливе, морском канале Варненского озера,
Несебырском, Бургасском и Созополском заливах, устье реки Ропотамо, а малая
трава довольно распространена на песчаном дне. Осенью оборванные во время
шторма листья выбрасываются волнами на песчаные пляжи, где прибрежное
население собирает их. В районе некоторых портов (Созопол, Ахтопол) морские
травы растут вместе с гребенчатым рдестом рода Potamogeton. До настоящего
времени ресурсы морской травы у болгарского побережья Черного моря не
оценивались. Исследования показали, что химический состав Zostera marina и
Zostera nana, очень богат. В результате исследования с помощью
легководолазной техники были определены вертикальное распределение обеих ассоциаций
(от 0 до 6 м в глубину), биомасса ( от 0,2 до 5 кг на 1 м2) и общие запасы в Бургасском и Созополском заливах (5674 т сырого вещества). При
механических способах добычи промысловые запасы могут составлять свыше 2 тыс.
т сырого вещества.
По данным исследований, ресурсы морской травы в общем для
Черного моря исчисляются, в 1,3 млн. т сырого вещества.
В третьем ярусе фотофильной растительности и в первом
ярусе сцйофильной. растительности, между 15 и 60 м, массовое распространение приобрели типичные для Черного моря ассоциации формации Phyllophoreta.
Они занимают различные части филлофорного поЛя Зернова и „малого"
филлофорного поля в Каркинитском заливе. Они имеют три домин.антных вида —
Phyllophora nervosa, Phyllophora brodiaei и Phyllophora pseudoseranoides и 41
сопутствующий вид.
Ассоциация филлофоры нервоза образует слоистые обрастания
на глубинах от 18—20 до 27—30 м, где биомасса изменяется в широких границах —
от сотен граммов до 5 кг или даже 14 кг на 1 м2, в среднем же составляет 2,5 кг на 1 м2. Общие запасы вида в промысловом районе филлофорного поля
оцениваются в 3,6 млн. т. Годовая продукция на этом участке составляет 1,080
млн. т. Средний возраст растений там 5 лет, следовательно, за такой период
запасы филлофоры нервоза воспроизводятся.
Ассоциация второго вида филлофоры — бродиеи —
монодоминантна, включает сравнительно малое число (12) сопутствующих видов,
находится на глубинах между 29 и 50 м. Биомасса ее изменяется от 0,2 до 11 кг на 1 м2, в среднем 1,4 кг на 1 м2. Общие запасы вида значительны — 1,5 млн. т, а их годовая
продукция — 362 375 т.
Третий вид филлофоры составляет лишь 0,5 % общих запасов
филлофор- ного поля, и его распространение там очень ограничено.
В северо-западной части моря на площади примерно 11 тыс.
км2 в слое толщиной до 40 см сосредоточены 4,9 млн. т сырого вещества
водорослей филлофоры. Согласно советским исследованиям (Ка- минер, 1974),
филлофорное поле занимает площадь 11,8 тыс. км2 с общим запасом свыше 9 млн.
т сырого вещества.
Это уникальное скопление красных водорослей — единственное
в мире, оно напоминает скопление бурых саргас- совых водорослей в Саргассовом
море. 20 % сухого вещества филлофоры Составляет полисахарид агар — фикокол-
лоид, который заменяет пектин и желатин. Агар-агар получают из водорослей
поля на Одесском агаровом заводе. Добыча водорослей производится
механизированным путем с помощью специальных траловых судов.
В сильно загрязненных заливах и портах встречаются
ассоциации с. ведущим видом Enteromorpha intestinalis и видами родов
Calithamnion и Ceramium. Там обитает 28 эвригалинных (переносящих
значительные колебания солености воды) и эврисапробных (выдерживающих
загрязнение в широком диапазоне) видов микрофитов. Среди них энтероморфа и
церамиум обладают исключительной способностью к экологическому
приспособлению. У болгарского побережья эти ассоциации широко распространены
вблизи сброса сточных вод.
В Черном море есть ассоциации, состоящие из микрофитов,
которые типичны для супралиторали, но встречаются и в сублиторали моря и
состоят из бактерий, диатомовых и сине- зеленых водорослей и грибов.
Микрофитоценозы супралиторали образованы почти
исключительно из диатомовых водорослей, а иногда в сочетании с синезелеными.
Доминантными на,увлажняемых волнами скалах черноморского побережья являются
виды диатомовых Mastogloia paradoxa, Amphip- leura micans, Synedra tabulata
var. obtusa, Melosira moniliformis, Achnan- thes brevipes.
В сублиторальной зоне моря микрофитоценозы встречаются на
зеленых, бурых, красных и харовых водорослях, морской траве, также на
раковинах моллюсков, раках, скалах, камнях, подводных сооружениях и др.
Микрофитоци- нозы сублиторальной зоны состоят из видов колониальных и
свободноживущих диатомовых водорослей (Synedra crys- tallina, Striatella
unipunctata, Gramma- tophora oceanica, Rhabdonema adria- ticum, Mastogloia
Smithii).
Состав микрофитоценозов в супра- и сублиторали Черного
моря зависит от разных факторов, среди которых наибольшее значение имеют
соленость, свет и наличие загрязнения морской воды. Некоторые бентосные
диатомовые водоросли могут служит биологическими индикаторами загрязнения
морской воды.
Синезеленые водоросли также типичные обитатели
микрофитобентоса в Черном море.
Одни виды являются эпифитами — обитают на макрофитах, другие
— встречаются на камнях в суб-, псевдо- и супралиторали, образуя покров почти
черного цвета. Очень часто камни в мелководной зоне моря настолько скользкие,
что невозможно на них ступить. Слизистый покров создают бактерии, синезеленые
и преимущественно диатомовые водоросли. Особый интерес представляют так
называемые сверлящие водоросли. Они разрушают известняки, подводные
сооружения, раковины двустворчатых моллюсков, улиток и др. В Черном море есть
несколько видов си незеленых, зеленых и красных водорослей, которые, выделяя
кислоты и растворяя карбонат кальция, просверливают в твердых породах густую
сеть каналов и поселяются в них. Разрушительная деятельность водорослей более
значительна даже по сравнению с деятельностью сверлящих моллюсков.
Некоторые ученые выделяют бактерии в отдельную группировку
под названием бактериобентос. Бактерии находятся на всех океанических
глубинах, особенно многочисленны они на мелководье; количество их от
поверхности к нижней границе донного ила уменьшается в сот-^ ни и даже в
тысячи раз. Особенно быстро уменьшается количество аэробных бактерий. В
Черном море 1 г сырого ила в поверхностном слое дна содержит от 1522 до 2962
млн. гетеротрофных бактерий.
|