|
Биологическая
эволюция на Земле длится более 3 млрд. лет. С момента возникновения
первых примитивных клеточных организмов благодаря естественному отбору
возникло бесчисленное множество форм живых организмов. Приспособленность
групп организмов достигается разными путями, но магистральный путь — прогрессивное
усложнение организации, образование все более высоких форм жизни. Рассмотрим
основные этапы эволюции.
Историю Земли принято делить на промежутки времени,
границами которых являются геологические изменения — горообразовательные
процессы, поднятия и опускания суши, изменения очертаний материков ( 5Я),
глобальные изменения климата и т. д.
В архейской эре появились первые живые организмы.
Они были гетеротрофами, использовавшими в качестве пищи органические
соединения «первичного бульона». Важнейший этап эволюции жизни на Земле
связан с возникновением Фотосинтеза, что обусловило разделение органического
мира на растительный и животный. Первыми фотосинтезирующими организмами были
си- незеленые водоросли — цианеи. Цианеи и появившиеся затем зеленые водоросли
выделяли в атмосферу из океана свободный кислород.
Это способствовало возникновению бактерий, способных жить
в аэробной среде. По-видимому, в это же время — на границе архейской и
протерозойской эр — произошло еще два крупных эволюционных события: появились
половой процесс и многоклеточность. Чтобы яснее представить значение двух
последних ароморсЬозов, остановимся на них подробнее.
Гаплоидные организмы (микробы, синезеленые водоросли)
имеют один набор хромосом. Каждая новая мутация сразу же проявляется в
фенотипе. Если мутация полезна, она сохраняется отбором, если вредна,
устраняется отбором. Гаплоидные организмы непрерывно приспосабливаются к
среде, но принципиально новых признаков и свойств у них не возникает.
Половой процесс резко повышает возможности приспособления
к условиям среды вследствие создания бесчисленных комбинаций в хромосомах.
Диплоидность, возникшая одновременно с оформленным ядром, позволяет сохранять
мутации в гетерозиготном состоянии и использовать их как резерв наследственной
изменчивости для дальнейших эволюционных преобразований. Кроме того, многие
мутации в гетерозиготном состоянии часто повышают жизнеспособность особей и,
следовательно, увеличивают их шансы в борьбе за существование.
Возникновение диплоидно- сти и генетической разнородности
одноклеточных эука- риот, с одной стороны, обусловило многообразие строения
клеток и их объединение в колонии, с другой — возможность «разделения труда»
между клетками колонии, т. е. образование многоклеточных организмов.
Возможности эволюции одноклеточных организмов ограничены. Размеры отдельных
клеток не могут увеличиваться больше определенного предела вследствие
уменьшения отношения поверхности клетки к ее объему. В связи с этим снижается
поступление кислорода в клетку, интенсивность дыхания становится ниже
оптимальной.
Имеет значение и то обстоятельство, что органоиды клетки,
выполняющие строго специфические функции, не могут играть роль «кирпичиков»
для построения сложных многофункциональных структур. Такими «кирпичиками»
являются клетки.
Разделение функций клеток у первых колониальных
многоклеточных организмов привело к образованию первичных тканей — эктодермы
и энтодермы, дифференцированных по структуре в зависимости от выполняемой
функции. Дальнейшая дифференцировка тканей создала разнообразие, необходимое
для расширения структурных и функциональных возможностей организма в целом, в
результате чего создавались все более сложные и специализированные
(морфологически и функционально) системы органов. Совершенствование
взаимодействия между клетками — сначала контактного, а затем опосредованного
с помощью нервной и эндокринной систем, обеспечило существование
многоклеточного организма как единого целого со сложным и тонким
взаимодействием его частей и реагированием на окружающую среду.
В основе современных представлений о происхождении
многоклеточных организмов лежит гипотеза русского ученого И. И. Мечникова —
гипотеза «фагоци- теллы». По-видимому, предками многоклеточных были
гетеротрофные и колониальные жгутиковые. Первичный способ их питания —
фагоцитоз. Клетки, захватившие добычу, перемещались внутрь колонии. Затем из
них образовался внутренний слой — энтодерма, выполнявший пищеварительную
функцию. Вначале такая колония с едва наметившейся дифференцировкой клеток
была шаровидной, свободно плавала в воде. После выделения в колонии половых и
соматических клеток, а среди последних — движущих (эктодерма) и питающих
(энтодерма) колония превратилась в примитивный, но целостный многоклеточный
организм. Дальнейшая судьба первых многоклеточных была различной. Некоторые
перешли к сидячему образу жизни и превратились в организмы типа губок. Другие
стали ползать, перемещаться по субстрату с помощью ресничек. От них произошли
плоские черви. Третьи сохранили плавающий образ жизни, приобрели рот и дали
начало кишечнополостным ( 9).
В протерозойской эре в морях уже обитало много различных
водорослей, в том числе прикрепленные ко дну формы. Суша была безжизненной,
но по берегам водоемов начались почвообразовательные процессы в результате
деятельности бактерий и микроскопических водорослей. Начальные звенья
эволюции животных не сохранились. В протерозойских отложениях находят
представителей вполне сформировавшихся типов животных: губок,
кишечнополостных, членистоногих.
В начале палеозойской эры растения населяют в основном
моря, но в ордовике — силуре появляются первые наземные растения—
псилофиты
Псилофиты имели уже проводящую (сосудистую) систему,
первые слабодифференцированные ткани, могли укрепляться в почве, хотя корни
еще (как и другие вегетативные органы) отсутствовали. Дальнейшая эволюция
растений на суше была направлена на дифферен- цировку тела на вегетативные
органы и ткани, совершенствование сосудистой системы (обеспечивающей быстрое
поднятие воды на большую высоту). Уже в засушливом девоне широко
распространяются хвощи, плауны, папоротникообразные. Еще большего развития
достигает наземная растительность в каменноугольном периоде (карбоне),
характеризующемся влажным и теплым климатом на протяжении всего года.
Появляются голосеменные растения, произошедшие от семенных
папоротников. Переход к семенному размножению дал много преимуществ: зародыш
в семенах защищен от неблагоприятных условий оболочками и обеспечен пищей,
имеет диплоидное число хромосом. У части голосеменных (хвойных) процесс полового
размножения уже не связан с водой. Опыление у голосеменных осуществляется
ветром, а семена имеют приспособления для распространения животными. Эти и
другие преимущества способствовали широкому распространению семенных
растений. Крупные споровые растения вымирают в пермском периоде в связи с
иссушением климата.
Животный мир в палеозойской эре развивался чрезвычайно
бурно и был представлен большим количеством разнообразных форм. Пышного
расцвета достигает жизнь в морях. В кембрийском периоде уже существуют все
основные типы животных, кроме хордовых. Губки, кораллы, иглокожие,
разнообразные моллюски, громадные хищные ракоскорпионы — вот неполный
перечень обитателей кембрийских морей.
В ордовике продолжается совершенствование и специализация
основных типов. Впервые обнаруживаются остатки животных, имевших внутренний
осевой скелет,— бесчелюстных позвоночных, отдаленными потомками которых
являются современные миноги и мик- сины. Рот этих своеобразных организмов
представлял собой простое отверстие, ведущее в пищеварительный тракт.
Передний отдел пищеварительной трубки был пронизан жаберными щелями, между
которыми располагались опорные хрящевые жаберные дуги. Бесчелюстные питались
организмами, обитающими в илистом дне рек и озер, и детритом (органическими остатками),
засасывая пищу ртом. У части бесчелюстных возникло расчленение жаберных дуг,
что позволило изменять просвет глотки с помощью жаберной мускулатуры и,
следовательно, удерживать попавшую в пищеварительную трубку подвижную добычу.
Отбор благоприятствовал дальнейшему совершенствованию аппарата захвата живой
добычи, гораздо более питательной со сравнению с илистым детритом. Третья
пара жаберных дуг превратилась в челюсти, усаженные зубами. Жаберная
мускулатура преобразовалась в челюстную и подъязычную. Так на основе
существовавших структур — скелетных жаберных дуг, служивших опорой органов
дыхания. возник ротовой аппарат хватательного типа. Новообразовавшиеся
челюсти оказались органом очень стойким и сохранились в последующей эволюции
позвоночных.
Появление хватательного ротового аппарата — крупный
ароморфоз — вызвало перестройку всей организации позвоночных. Возможность
выбирать пищу способствовала улучшению ориентации в пространстве путем
совершенствования органов чувств. Первые че- люстноротые не имели плавников и
передвигались в воде путем змееподобных движений. Это неэффективный способ
передвижения при необходимости поймать движущуюся добычу. Поэтому каждая
кожная складка имела значение для улучшения передвижения в воде Вначале
возникает непрерывная кожная складка, идущая по средней линии вдоль спины,
огибающая задний конец тела и продолжающаяся на брюшной стороне до
заднепроходного отверстия. В филогенезе определенные участки этой складки
развиваются дальше и дают начало плавникам, свойственным современным рыбам,
промежуточные части отстают в развитии и редуцируются. Функция спинного и
анального плавников — киль и рули, служащие для направления движения в
горизонтальной плоскости. Хвостовой плавник — орган движения. Парные плавники
также возникают в виде боковых кожных складок. Боковая складка служила рулем
глубины, причем наибольшее значение имели передняя и задняя ее части. Они
превратились в парные грудные и брюшные плавники, средняя часть складки
редуцировалась.
Возникновение парных плавников — конечностей — следующий
крупный ароморфоз в эволюции позвоночных. С увеличением размеров складок
потребовался скелет для их укрепления. Скелет возник в виде ряда хрящевых
(затем костных) лучей. Очень важно, что хрящевые лучи оказываются связанными между
собой хрящевой пластинкой, тянущейся вдоль основания плавников. Эта пластинка
дала начало поясу конечностей.
Итак, челюстноротые позвоночные приобрели хватательный
ротовой аппарат и конечности. В своей эволюции они разделились на хрящевых и
костных рыб.
В силурийском периоде на сушу вместе с псилофитами вышли
первые дышащие воздухом животные — членистоногие. В водоемах продолжалось
интенсивное развитие низших позвоночных. Предполагается, что позвоночные
возникли в мелких пресноводных водоемах и лишь затем переселились в моря.
В девоне позвоночные представлены тремя группами:
двоякодышащими, лучеперыми и кистеперыми рыбами. Кистеперые рыбы были типично
водными животными, но могли дышать атмосферным воздухом с помощью примитивных
легких, представлявших собой вы пячивания стенки кишки. Чтобы понять
дальнейшую эволюцию рыб, необходимо иметь в виду характер климатических
условий в девонском периоде. Большая часть суши представляла собой
безжизненную пустыню. По берегам пресноводных водоемов в густых зарослях
растений обитали кольчатые черви, членистоногие, в конце девона появились
насекомые (кормовая база для будущих наземных позвоночных). Климат сухой, с резкими
колебаниями температуры в течение суток и по сезонам. Уровень воды в реках и
водоемах часто менялся Многие водоемы полностью высыхали, зимой промерзали.
Водная растительность гибла при пересыхании водоемов, накапливались и затем
гнили растительные остатки. Все это создавало очень неблагоприятную среду для
рыб. В этих условиях их могло спасти только дыхание атмосферным воздухом.
Таким образом, возникновение легких можно рассматривать как идиоадап- тацию к
недостатку кислорода в воде.
При пересыхании водоемов у животных были два пути для
спасения: зарывание в ил или миграция в поисках воды. По первому пути пошли
двоякодышащие рыбы, строение которых почти не изменилось со времени девона и
которые обитают сейчас в мелких пересыхающих водоемах Африки. Эти рыбы
переживают засушливое время года, зарываясь в ил и дыша атмосферным воздухом.
Лучеперые рыбы имели плавники, поддерживавшиеся отдельными костными лучами.
Они широко распространились и сейчас представляют собой большой по числу
видов класс позвоночных. Приспособиться к жизни на суше смогли только
кистеперые рыбы. Их плавники представляли собой лопасти, состоящие из
отдельных костей с прикрепленными к ним мышцами ( 61). С помощью плавников
кистеперые рыбы — крупные животные длиной от 1,5 до нескольких метров — могли
ползать по дну. Таким образом, они имели две основные предпосылки для
перехода в наземную среду обитания: мускулистые конечности и легкие. В конце
девона кистеперые рыбы дали начало первым земноводным — стегоцефалам ( 62).
Для приспособления к жизни на суше потребовалась коренная
перестройка всей организации животных. Конечность из цельной упругой
пластинки преобразуется в систему рычагов, разделенных суставами. Наибольшая
нагрузка падает на пояс задних конечностей, кото рый становится значительно
более мощным. Конечности удлиняются, особенно задние Позвоночник утрачивает
свою упругость, между позвонками развиваются суставы. Появляются слезные
железы, подвижные веки, мышцы, втягивающие глаза внутрь орбиты; все это
защищае~ роговицу глаза от высыхания. Боковые сегменты мышц дифференцируются
на большое число отдельных мышц, прикрепляющихся к разным частям скелета.
Движение по суше связано с необходимостью увеличения подвижности головы,
вследствие чего у наземных позвоночных разрывается связь черепа с костями
плечевого пояса. Большая подвижность конечностей сопровождается обособлением
мышц плечевого пояса от боковых мышц тела и сильным развитием брюшных мышц.
На протяжении каменноугольного периода стегоцефалы жили,
питались и размножались в воде. Они выползали на сушу, но не совершали
сколько-нибудь значительных миграций. Стегоцефалы разделились (дивер-
гировали) на большое число форм — от крупных рыбоядных хищников до мелких,
питавшихся беспозвоночными.
В пермском периоде происходило поднятие суши, а также
иссушение и похолодание климата. Амфибии вымирают как из-за ухудшения
климатических условий, так и вследствие истребления подвижными хищными
рептилиями. Среди стегоцефалов, обитавших в карбоне, выделилась группа,
имевшая хорошо развитые коне ности, подвижную систему двух первых позвонков.
Представители группы размножались в воде, но уходили по суше дальше амфибий,
питались наземными животными, а затем и растениями. Эта группа получила
название котилозавров. От них в дальнейшем произошли рептилии и
млекопитающие.
Рептилии приобрели свойства, позволившие им окончательно
порвать связь с водой. Внутреннее оплодотворение и накопление желтка в
яйцеклетке сделали возможным размножение на суше. Ороговение кожи и более
сложное строение почки способствовали резкому уменьшению потерь воды
организмом и широкому расселению. Грудная клетка обеспечила более эффективный
тип дыхания — всасывающий. Отсутствие конкуренции вызвало широкое
распространение рептилий на суше и возвращение части их в водную среду.
В следующую — мезозойскую эру — на Земле происходят
горообразовательные процессы. Появляются Урал, Тянь-Шань, Алтай, идет
дальнейшее иссушение климата и сокращение площади морей и океанов. В триасе
вымирают гигантские папоротники, древовидные хвощи, плауны. Достигают
расцвета голосеменные растения. В юрском периоде вымирают семенные
папоротники и появляются первые покрытосеменные растения, постепенно
распространившиеся на все материки. Это было обусловлено рядом преимуществ:
покрытосеменные имеют сильно развитую проводящую систему, цветок привлекает
насекомых-опылителей, что обеспечивает надежность перекрестного опыления,
зародыш снабжается запасами пищи (благодаря двойному оплодотворению
развивается триплоидный эндосперм) и защищен оболочками и т. д. В животном
мире достигают расцвета насекомые и рептилии. Рептилии занимают
господствующее положение и представлены большим числом форм ( 63). В юрском
периоде появляются летающие ящеры и завоевывают воздушную среду.
В меловом периоде специализация рептилий продолжается, они
достигают громадных размеров. Некоторые из них (динозавры) весили до 50 т.
Начинается параллельная эволюция цветковых растений и насекомых-опылителей. В
конце мелового периода вновь происходят горообразовательные процессы.
Возникают Альпы, Анды, Гималаи. Наступает похолодание, сокращается ареал
околоводной растительности. Вымирают растительноядные, за ними хищные
динозавры. Крупные рептилии сохраняются лишь в тропическом поясе (крокодилы).
Вследствие вымирания хищных рептилий наиболее приспособленными оказываются
теплокровные животные — птицы и млекопитающие. В морях вымирают многие формы
беспозвоночных и морские ящеры.
Птицы произошли от вполне сформированных рептилий —
архозавров. Возникновение птиц сопровождалось появлением крупных ароморфозов
в их строении. В частности, они утратили одну из двух дуг аорты и приобрели
полную перегородку между правым и левым желудочками сердца. Полное разделение
артериального и венозного кровотока послужило основой теплокровности птиц. В
остальных чертах своей организации птицы сходны с пресмыкающимися и их
называют иногда «пернатыми рептилиями». Все особенности строения птиц —
перьевой покров, преобразование передних конечностей в крылья, роговой клюв,
воздушные мешки и двойное дыхание, укорочение задней кишки — являются
приспособлениями к полету, т. е. идиоадаптациями.
Возникновение млекопитающих связано с рядом крупных
ароморфозов, появившихся у представителей одного из подклассов
пресмыкающихся. К ароморфо- зам, определившим формирование млекопитающих как
класса, относятся: образование волосяного покрова и четырехкамерного сердца,
полное разделение артериального и венозного кровотока, внутриутробное
развитие потомства и вскармливание детенышей молоком. Вынашивание зародышей в
теле матери и забота о по томстве резко повысили выживаемость млекопитающих.
К ароморфозам следует отнести и развитие коры головного мозга, обусловившее
преобладание условных рефлексов над безусловными и возможность
индивидуального приспособления к непостоянным условиям среды путем изменения
поведения. Млекопитающие возникли в триасе, но не могли конкурировать с
хищными динозаврами и на протяжении 100 млн. лет занимали подчиненное
положение.
В начале кайнозойской эры завершаются горообразовательные
процессы, начавшиеся в конце мезозоя. Обособляются Средиземное, Черное,
Каспийское и Аральское моря. Устанавливается теплый равномерный климат. На
севере преобладали хвойные, на юге — растительность теплого и умеренного
климата. Вся Европа была покрыта лесами, состоящими из дуба, березы, сосны,
каштана и др. В тропиках росли фикусы, лавровые, гвоздичные, эвкалипты и др.
В четвертичном периоде кайнозойской эры (2—3 млн. лет назад) наступило
оледенение значительной части Земли. Теплолюбивая растительность отступает на
юг или вымирает, появляется холодоустойчивая травяная и кустарниковая
растительность, на больших территориях леса сменяются степью, полупустыней и
пустыней. Формируются современные растительные сообщества.
Развитие животного мира в кайнозойскую эру
характеризуется дальнейшей дифференциацией насекомых, интенсивным видообразованием
у птиц и чрезвычайно быстрым прогрессивным развитием млекопитающих.
Млекопитающие представлены тремя подклассами:
однопроходными (утконос и ехидна), сумчатыми и плацентарными. Однопроходные
возникли независимо от других млекопитающих еще в юрском периоде от
звероподобных рептилий. Сумчатые и плацентарные млекопитающие произошли от
общего предка в меловом периоде и сосуществовали до наступления кайнозойской
эры, когда наступил «взрыв» в эволюции плацентарных, в результате чего
плацентарные млекопитающие вытеснили сумчатых с большинства континетов.
Наиболее примитивными были насекомоядные млекопитающие, от
которых произошли первые хищные и приматы. Древние хищные дали начало
копытным Кконцу неогена и палеогена встречаются уже все современные семейства
млекопитающих. Одна из групп обезьян — австралопитеки — дала начало ветви,
ведущей к роду человек.
|
