Удобрение овощных культур

Контроль содержания микроэлементов    

 В настоящее время уделяется большое внимание определению содержания в почве (почвогрунтах) и растениях микроэлементов.

Это вызвана тем, что если обнаружен недостаток микроэлементов в почве (почвогрунте) или в растениях, то необходимо вносить микроудобрения, за правильностью использования которых нужен объективный контроль.

Для определения микроэлементов используют различные методы анализа. Широко применяют фотоколориметрический и атомно-абсорбционный методы.

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия — один из наиболее высокопроизводительных методов определения таких химических элементов, как марганец, железо, цинк, медь и др.

В большинстве случаев эти элементы могут быть определены непосредственно в вытялсках из почв и в растворах золы растений без предварительного концентрирования.

Определение кобальта требует концентрирования и отделения от сопутствующих элементов ввиду недостаточно высокой чувствительности метода и влияния сопутствующих элементов.

Молибден и бор практически не определяют методом атомной абсорбции из-за недостаточно высокой чувствительности метода и необходимости использования высокотемпературного пламени с применением закиси азота..

В основе атомно-абсорбционного метода анализа лежит явление селективного поглощения световой энергии свободными атомами определяемого элемента. Для переведения элемента в атомарное состояние обычно используют пламя, распыляя в него анализируемый раствор.

Анализ испытуемых растворов выполняют, сравнивая их поглощение с поглощением стандартных растворов определяемых элементов. Стандартные растворы готовят, используя тот же растворитель, который применялся при получении испытуемых растворов.

В некоторых случаях для устранения влияния состава пробы применяют такие приемы: разбавление пробы, введение веществ, реагирующих с определяемым или мешающим элементом, отделение определяемых элементов и др.

Условия проведения анализа: ширина щели монохроматора, разрядный ток лампы с полым катодом, давление, расход горючего газа и воздуха и т. д. различны для разных спектрофотометров и их следует соблюдать в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. При регулировке положения горелки относительно просвечивающего луча, а также распылителя стараются получить максимальное поглощение стандартных растворов.

Реактивы, вода, фильтры, посуда, дозирующие устройства должны быть проверены на загрязнение определяемым микроэлементом. Для обнаружения загрязнений и их учета проводят холостой опыт, включающий все стадии определения, кроме взятия навески анализируемого материала.

Холостой опыт необходимо проводить при каждой серии навесок не менее чем в трехкратной повторности и его средний результат вычитать из результатов анализа проб.

Если холостой опыт дает результаты, соизмеримые с количествами микроэлемента в анализируемой пробе, следует методом исключения найти источник загрязнения и устранить его, проведя очистку недоброкачественного реактива, или заменить его заведомо чистым.