ПРИРОДНЫЕ СМОЛЫ, СКИПИДАРЫ, ТАЛЛОВОЕ МАСЛО

Смоляные кислоты – неоабиетиновая, палюстровая, карибиновая, дегидроабиетиновая кислота

Неоабиетиновая кислота

О смесях смоляных кислот, содержащих правовращающую кислоту, были разноречивые сведения. Наконец, Гаррис и Зандерсон получили эту кислоту в чистом виде и назвали неоабиетиновой кислотой ( 13).[37]. Под воздействием кислот или при нагревании она превращается в абиетиновую кислоту, а при озонировании с отщеплением ацетона переходит в кетон II (формула-схема 5). При сильном озонировании появляется промежуточное вещество III, которое после дегидрирования дает продукт IV. Все эти результаты подтверждают формулу I. Она подтверждается также правилами рас

чета спектров по Вудворду, в соответствии с которыми для формулы I вычислена величина Х=252 т

Палюстровая кислота

Эту кислоту (формула в  11) путем разделительной хроматографии выделили Лоуренс с сотрудниками ( 31) [62]. По ее свойствам можно видеть, что речь идет о продукте изомеризации левопимаровой кислоты. Приведенная формула подтверждается ультрафиолетовым и инфракрасным спектрами [12], а кроме того, схемой изомеризации по Ричи и Макбарни [74]. В смолах было найдено следующее количество палюстровой кислоты: в живице Pinus palustris 10%; в живице P. caribaea 8%, в американской живич- ной канифоли 17%, а в экстракционной канифоли 12%.

Карибиновая кислота

Эту смоляную кислоту нашел Хамп- тон [35] в количестве 2—3% в некристалли- зующейся живице Р. caribaea, но не нашел в живице длиннохвой- ной сосны. Вероятно, эта смоляная кислота содержит три атома кислорода и как не- кристаллизующаяся определяет незначительную склонность канифоли из P. caribaea к кристаллизации.

Дегидроабиетиновая кислота

Строение дегидроабиетиновой кислоты проявляется в ее реакциях и методах получения. Как и другие составные части «пироабиетиновой кислоты» (ди- и тетраабиетиновая кислота), она является устойчивой несамоокисляющейся смоляной кислотой. Количество полученных из нее производных так велико, что для их подробного изучения отсылаем читателя к литературе [105].

Дегидропроизводными являются также и природные дитерпенфенолы: хинокиол, ферругинол и подокарповая кислота ( 11).