Абсорбированное железо
транспортируется трансферрином. Скорость оборота железа в плазме
составляет 0,5—1,2 мг/кг в сутки. Ото лучший критерии для оценки эритропоэза.
Через короткое время после введения меченого Fe в плазме крови обнаруживалась
высокая актпвпость 50Fe и 59Fe, На скорость проникновения Fe в ткани
оказывает влияние возраст животного. Вейманн и др. [271] при впутривеппом
введепии 59Fe телятам установили следующую последовательность в поглощении его
различными тканями:
— в возрасте 4 педель: сердце > почетгг» >
кровь > скелетные мышцы > ночки;
— в возрасте 8 недель: сердце > почки >
мыгацы > печень > кровь.
В количественном отношепии наибольшая часть
абсорбированного Fe (около 90%) концептрируется в костпом мозге, где Fe
включается в созревающие эритроциты. У человека до 70% 59Fc крови
обнаруживается в красных кровяных тельцах через 7—10 суток после введения.
Относительно высокая и устойчивая активность мечепого Fe в эритроцитах
связана с большой продолжительностью их жизни. Значительная часть Fe
расходуется для синтеза de novo, поэтому позднее обнаруживаются
дополнительные максимумы активности. Доминирующая роль эритроцитов в обмене
Fe находит отражение и в схеме обмена железа ( 1.54).
О существовании цептральпых регуляторпых механизмов обмена
Fe ничего не известпо. Ведущую роль в регуляции обмена железа Шёфер [266]
приписывает промежуточному мозгу, в частности гипоталамусу. Указанные отделы
мозга осуществляют регуляцию всасывания Fe па уровпо ретикулоэндотелиальпой
системы и печени ( 1.55). Способ передачи информации в системе кшпечная
стенка, ротикулоэндотелиальпая система и гипотетические центры регуляции еще
не изучен. Церулонлазмин обладает активпостыо ферроксидазьт. Оп регулирует
мобилизацию внутриклеточного Fe и его поступление в плазму [517].
Обеспечение плода железом. В плаценте присутствует
трансферрип, который служит для обеспечения плода Fe. У свиньи транспорт Fe в
компарт- мепте кровь — плацента (включая аминотическую жидкость) составляет около
8%, в то время как для компартмента плазма — плод всасывапие Fe достигает
55%. Половина поглощаемого плацентой железа включается в тело плода. С
развитием плода потребление железа его тканями возрастает. Функция регуляции
потребления железа приписывается самому плоду. Плацента и амниотическая
жидкость тоже очень богаты Fe ( 1.97). Поглощение 59Fe как стабильного, так и
меченого во время суноросности всегда возрастает. Приблизительно 40 % от
общего количества железа на трех стадиях супорос- ности, в период которых
проводили исследования, приходилось па долю печени.
Распределение абсорбированного E9Fe и общего Fe в
организме свиней в период суноросности [260]
К концу суноросности суточное поглощение железа плодом
зпачитсльно возрастает. Это сопровождается усиленным кровоснабжением матки,
что, вероятно, связано со снижением потребления Ог плодом (на 1 г массы) в последний период беременности. Как известно, понижение Ог вызывает усиление всасывания
Fe и через кишечную стенку. Следовательно, переношенные плоды пуждаются в
лучшем обеснечепии Fe, чем нормально выношенные.
Повышенное включение железа в тело плода наблюдается нри
даче матерям Fe-фруктозо-хслата, хотя и в этом случае включепие Fe в тело
нлода увеличивается только в течение первых двух третей периода супороспо-
сти [261]. В собственных опытах [256] дачей 7 г сульфата цинка нам удалось лишь незначительно повысить отложение Fe у норосят; добавки Са
действуют отрицательно.
При добавке цинка содержание Fe в печени поросят было
выше, чем у животных контрольной группы. Разница оказалась статистически
высо- кодостоверпой.
|