ПОЛИМЕРНЫЕ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Раздел: Строительство. Теплоизоляция

Щелочность. R некоторых случаях пенопласты имеют к гноем сое га не щелочные продукты разложения газооб- разователей, как, например, при изготовлении прессовым способом пенопластов марок ПХВ-1, ПХВ-2, ПС-4 и т. п. с применением в качестве газообразователей углекислых солей. Так как щелочность в известных пределах может влиять на качественные показатели пенопластов в процессе эксплуатации, а также оказывать разрушающее влияние на конструкцию каркаса панели или на герметизирующие материалы, применяемые для уплотнения стыков между панелями, возникает необходимость определения ее содержания в пенопластах.

Щелочность определяют в пересчете на Na2C03. Образец пенопласта, очищенный от поверхностного слоя на глубину 2 мм, истирают на терке из нержавеющей стали с диаметром отверстий 0,5 мм. На аналитических весах отвешивают истертый пенопласт без предварительного просева в количестве Зге точностью до 0,0002 г, помещают в эрленмейеровскую колбу емкостью 250 мл и добавляют 30 мл 0,1 н. раствора H5S04 и 100 мл дистиллированной воды. Колбу с содержимым кипятят на электрической плитке в течение 10 мин при непрерывном взбалтывании. После этого колбу охлаждают до комнатной температуры и избыток H.oS04 оттитровывают 0.1 н. раствором NaOH в присутствии фенолфталеина. Одновременно проводится параллельный опыт. Щелочность вычисляют по формуле

Содержание хлор-иона. Поливинилхлоридные пено- пласты испытывают на содержание хлор-иона, так как соединения хлора, которые могут образоваться в результате частичного разложения полимера, могут оказывать корродирующее действие на каркас панели и на ее облицовку. Количество хлор-иона вычисляют по формуле

Для испытания берут 2 г истертого на терке пенопласта (без просева), взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г и помещают в эрленмейеровскую колбу емкостью 250 мл, куда прибавляют 100 мл дистиллированной воды. Колбу с содержимым кипятят на электрической плитке в течение 10 мин при непрерывном взбалтывании. Содержимое целиком переносят на фильтр. Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей водой, чтобы количество фильтрата получилось около 200 мл. Затем фильтрат охлаждают, подкисляют 5 мл 10%-ного раствора HN03, прибавляют 20 мл 0,1 н. раствора AgN03 и избыток азотнокислого серебра оттит- ровывают 0,1 п. раствором NH4CNS в присутствии индикатора— железоаммонийпых квасцов. Определение ведут в двух параллельных пробах и за окончательный результат принимают среднее арифметическое значение обоих определений [13].