Справочная библиотека: словари, энциклопедии |
Брокгауза и Ефрона |
Терпениловая кислота
— C8H12O4. Получена впервые в 1875 г. Гемпелем при окислении скипидара хромовой смесью; им же получена и при окислении терпина. По химическим свойствам весьма близка к теребиновой кислоте, и ей, как и той, до недавнего времени приписывалась неверная формула. При сухой перегонке также теряет СО2 и переходит в непредельную теракриловую кислоту С7Н12О2. Формула строения: установлена для нее Шрейвером в 1893 г. и затем подтверждена целым рядом переходов и образованием при окислении марганцово-калиевой солью многочисленных производных терпенного ряда, в успешном установлении строения которых сыграла немалую роль. В чистом виде кристаллизуется трехклиномерными призмами, заключающими одну частицу кристаллизационной воды; водная плав. около 50°, безводная — при 90°. В воде, спирте и эфире легко растворима, благодаря чему удобно отделяется от теребиновой (см.) кислоты, с которой обыкновенно одновременно образуется. При кипячении со щелочами образует соли двуосновной оксикислоты — диатерпеновой (СН3)2С(ОН)—СН—(СH2—СООН)2, легко переходящей в свободном состоянии в одноосновную лактонокислоту — Т. кислоту.
|
Энциклопедический словарь Брокгауза и Эфрона Буква Т >>>
Маарри - Матрона Набат - Ньютон Обвинение - Оценка имущества Павсаний - Прокуратура Ра - Ряполовский Саади - Спа
Раздел: Справочники. Словари. Энциклопедии