Тиогликоли

— представляют двухатомные тиогликоли, отвечающие по составу гликолям, в которых один или оба гидроксила замещены сульфгидрилами SH. Соответственно этому различают моно-Т. и ди-Т. Общие формулы их C_nH_2n(OH)(SH) и C_nH_2n(SH)₂. Моно-Т. образуются при действии сульфгидрата калия на хлоргидрины гликолей: СН₂(ОH)СН₂Сl + KSН = CН₂(ОН)—СН₂—SН + КСl; ди-Т. получаются из соответствующих бромюров: СН₂Вr—СН₂Вr + 2KSН = СH₂(SН)—СН₂—SН. Способы образования Т. вполне подтверждают их строение и аналогичны приведенным для тиоспиртов (см.). Т. представляют жидкости с отвратительным запахом, трудно растворимые в воде и кипящие ниже соответствующих гликолей. Азотная кисл. окисляет их в оксисульфокислоты или в дисульфокислоты, напр.: СH₂(ОН)—СН₂—SН + О₃ = СН₂(ОН)—СН₂—SО₃Н; с окисями тяжелых металлов они образуют меркаптиды, например:

Среди Т., как и среди отвечающих им кислородных соединений, не существует таких форм, в которых сульфгидрилы или сульфгидрил и гидроксил находились бы при одном и том же атоме углерода: метилен-Т.

и энтилиден-Т. неизвестны, и если образуются, то не способны к отдельному существованию и сейчас же распадаются. Однако производные таких форм существуют (см. Тиоальдегиды, Тиокетоны и Тиоацетали).