АНТИВИТАМИНЫ

Смотрите также:

Медицинская библиотека

Производство витаминов

Витамины для здоровья

АВИТАМИНОЗ и гипоавитоминоз...

Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы

Биология

Авитаминоз

признаки недостаточности витаминов

Уход за больными

Медицинская энциклопедия

Медицинский справочник

Судебная медицина

Физиология человека

Биогеронтология – старение и долголетие

Биология продолжительности жизни

Внутренние болезни

Внутренние болезни

Болезни желудка и кишечника

Болезни кровообращения

Болезни нервной системы

Инфекционные болезни

Гинекология

Микробиология

Палеопатология – болезни древних людей

Психология

Общая биология

Ревматические болезни

Лечебное питание

Лекарственные растения

Валеология

Естествознание

История медицины

Медицина в зеркале истории

Биографии врачей, биологов, ботаников

Пособие по биологии

НОВАЯ ЭРА В БОРЬБЕ С МИКРОБАМИ

Почетное место в ряду таких средств заняли соединения, в основе строения которых лежит молекула сульфаниламида. Первым сульфаниламидом, лечебные свойства которого стали известны, был красный стрептоцид, синтезированный в одной заводской лаборатории еще в 1908 г.

Но си итерировавший его химик Гельмо вовсе пе занимался поисками лекарств. Оп предложил красный стрептоцид и качестве красителя. И в течение последующих 20 лет нм пользовались для окрашияанпя тканей в токстпльной промышленности. Любопытный факт: после того как были обнаружены лечебные свойства красного стрептоцида и оп появился в аптеках, его стали в быту использовать как краситель.

Первым предложил применить красный стрептоцид в лечебных целях врач Догмагк в 1935 г. Ход рассуждений Догмагка был таков: стрептоцид прокрашивает различные ткани, следовательно, он прочно соединяется с их структурами. Возможно, что он так же хорошо будет соединяться с телами микробов. Согласно идее Эрлиха, химическое соединение, прочно фиксирующееся тканямп мпкробов, должно их убивать, а если к тому же это вещество не повреждает ткани больного животного или человека, то оно должно обладать лечебным действием.

Теперь мы знаем, что механизмы действия химиотерапевтических средств гораздо сложней и тоньше, чем это себе представляли Эрлих и его последователь Догмагк. Опп вмешиваются в самые интимные звенья обмена веществ, действуют на те или иные ферментные системы живого организма. О терапевтической ценности химического соединения нельзя судить только на основании его действия па микроба-возбудителя в пробирке, в искусственной иитательпой среде. Между болезнетворными микроорганизма ми н зараженными им человеком, животным (между микро- п макроорганизмом) создаются весьма сложные взаимоотношения.

40 лет назад Догмагк всего этого энать не мог. Оп про сто заразил белых мышей стрептококками и половине ни них стал давать красный стрептоцид. Контрольные живот пые, не получавшие стрептоцид, погибли, а подопытные, которым стрептоцид вводился, выздоровели. Последующие проверочные эксперименты на животных и испытания на больных людях подтвердили опыты Догмагка, показали лечебное действие красного стрептоцида при заболеваниях, вызываемых стрептококками, стафилококками и рядом других микроорганизмов (при ангине, раневых и некоторых иных инфекциях). Этот препарат был включеп в число противобактериальных химиотерапевтических средств.

Молекула красного стрептоцида состоит из двух компонентов — сульфаниламида и производного азобензола. Для развития сульфаниламидной терапии и синтеза новых препаратов этого ряда большое значение имели исследования, которыми было установлено, что введенный в организм красный стрептоцид распадается с образованием свободного сульфаниламида, определяющего собой антибактериальные свойства препарата. Сульфаниламид оказался более эффективным, чем красный стрептоцид, и его выпустили в обращение под названием белый стрептоцид, сняв красный стрептоцид с производства.

Действие лечебного препарата может быть улучшено путем включения в его молекулу тех или иных дополнительных химических группировок. Исходя из этого, заведующий кафедрой органической химии Свердловского политехнического института И. Я. Постовский в 1936 г. задался целью создать более совершенный, чем стрептоцид, антибактериальный препарат. В молекуле белого стрептоцида (сульфаниламида) один из атомов азота можно замещать различными химическими группами. И. Я. Постовский полагал, что наиболее целесообразно таким путем включить в молекулу сульфаниламида какое- либо гетероциклическое соединение. Гетероциклы в основе строения имеют кольцо, построенное из атомов углерода и некоторых других элементов, чаще всего азота; они встречаются во многих природных веществах — алкалоидах, витаминах. Замещая атом водорода в молекуле сульфаниламида различными гетероциклами, Постовский синтезировал около двух десятков различных соединений, но сиойства этих препаратов не удовлетворяли требованиям, которые исследователь им предъявлял. Успех пришел, когда он ввел в молекулу остаток пиридина и получил соединение, которое назвал сульфаниламидопиридином. Впоследствии этот препарат переименовали в сульфидин. Этот препарат совершил подлинный переворот в лечении некоторых заболеваний.

Одно из них — безнадежная ранее болезнь детей эпидемический менингит (гнойное воспаление мозговых оболочек). Все прежние методы лечения чаще всего были бессильными перед менингитом — выздоравливало не свыше 30% заболевших. Сульфидин поднял этот процент до 90, а в сочетании с антибиотиками — до 98%.

Другой пример. Эта болезнь разражается обычно внезапно, как гром среди ясного неба. Начинается потрясающий озноб, появляется мучительная головная боль, температура тела быстро повышается, нередко до 40° и выше. Колющая боль в боку, совершенно нестерпимая прп кашле. Лицо красное, губы, щеки спнюшно-фнолетового цвета, дыхание резко учащено — 30—40 и более вдохов в минуту вместо обычных 16—18; больной возбужден, бредит. Это — начало крупозного воспаления легких (крупозной пневмонией). Раньше из 100 больных этим тяжелым недугом умирало 12, а среди людей пожилых и стариков процент смертности был еще выше. На 100000 населения 180 человек ежегодно погибало от воспаления легких. Следовательно, на 2 миллиарда населения земного шара от этого заболевании умирало около 3 миллионов людей в год. Коренной перелом произошел в конце 30-х — начало 40-х годов XX века после открытия лечебных свойств сульфидина: смертность от крупозной пневмонии снизилась больше чем в 10 раз, из 100 больных умирал один. Еще больше понизилась смертность после того, как для леченая пневмонии стали применять антибиотики.

В настоящее время сульфидин уже тоже не применяется, ибо при высокой терапевтической активности он вызывает тошноту и некоторые другие нежелательные явления, которые не вызывают другие сульфаниламиды, созданные позднее. В нашей стране в настоящее время на вооружении находится несколько десятков различных производных сульфаниламида. Основным действующим началом во всех них служит молекула самого сульфаниламида, а присоединяя к ней те или иные другие химические группировки, различным сульфаниламидам придают свойства, наиболее рациональные для лечения тех или иных заболеваний. Так, например, норсульфазол хорошо и быстро всасывается и выводится из организма с мочой; мадрибон обладает более продленным действием, хорошо проникает в ткани, в желчь, плевральную жидкость, а фталазол очень медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, выводится преимущественно с кишечным содержимым и потому высокоэффективен при кишечных инфекциях.

У читателя может возникнуть вопрос: а какое, собственно говоря, отношение имеет все рассказанное только что о сульфидине и других сульфаниламидах к витаминам? Самое прямое: исо сульфаниламиды — это антивитамины. Мало того, открытие их аптпвнтампнного действия положило начало современному учению об антпметаболитах, создавшему эпоху в современной биологии и медицине.

К содержанию книги: Значение витаминов для организма